Bộ xét nghiệm kháng thể kháng thể Parvovirus ở chó (CPV Ab)

Sản phẩm này có thể nhanh chóng phát hiện chất lượng kháng thể parvovirus ở chó trong huyết thanh chó và đánh giá tình trạng miễn dịch của vắc xin parvovirus ở chó.

[Nguyên tắc phát hiện]

Canine parvovirus là một loại virus rất dễ lây lan, chủ yếu lây nhiễm ở chó. Nó lây truyền giữa những con chó thông qua tiếp xúc trực tiếp hoặc gián tiếp với phân của chúng. Các triệu chứng đặc biệt nghiêm trọng ở chó con không có kháng thể từ mẹ hoặc vắc xin bảo vệ. Bệnh có hai biểu hiện: viêm cơ tim và viêm ruột. Các triệu chứng phổ biến của loại viêm ruột là nôn mửa dữ dội và tiêu chảy xuất huyết nặng; Viêm cơ tim có thể gây suy hô hấp và tim mạch ở chó con.

Bộ kit này sử dụng phương pháp sắc ký miễn dịch sandwich kháng nguyên kép. Nếu mẫu chứa đủ lượng kháng thể tương ứng, kháng thể sẽ liên kết với kháng nguyên được phủ vàng keo trên miếng vàng, tạo thành phức hợp kháng thể kháng nguyên. Khi phức hợp này di chuyển lên vùng phát hiện (đường T) với hiệu ứng mao dẫn, nó sẽ liên kết với một kháng nguyên khác để tạo thành phức hợp "kháng nguyên kháng thể kháng nguyên" và dần dần ngưng tụ thành vạch phát hiện có thể nhìn thấy được (đường T). Kháng nguyên keo vàng dư thừa tiếp tục di chuyển đến vùng kiểm soát chất lượng (đường C) và bị kháng thể đơn dòng bắt giữ để tạo thành đường C có thể nhìn thấy được. Kết quả phát hiện được hiển thị thông qua đường C và đường T. Dải màu đỏ hiển thị trên vạch kiểm tra chất lượng (C-line) là tiêu chuẩn để xác định xem quá trình sắc ký có bình thường hay không, đồng thời đóng vai trò là tiêu chuẩn kiểm soát nội bộ cho sản phẩm.

[Thiết bị khép kín]

Đồng hồ

[Ngày lưu trữ và hạn sử dụng]

Bộ sản phẩm được bảo quản ở 2-30oC. Đừng đóng băng. Có giá trị trong 24 tháng; Sau khi mở bộ sản phẩm, thuốc thử nên được sử dụng càng sớm càng tốt.

[Yêu cầu mẫu]

1.  Mẫu: Huyết thanh chó.

2.  Các mẫu phải được xét nghiệm trong cùng ngày; Những mẫu không thể xét nghiệm trong cùng ngày nên bảo quản ở nhiệt độ 2-8°C, những mẫu quá 24 giờ nên bảo quản ở -20°C.

【Phương pháp kiểm tra】

1.  Trước khi sử dụng, hãy đưa bộ sản phẩm về nhiệt độ phòng (15-30oC).

2.  Lấy thẻ thuốc thử ra khỏi túi giấy nhôm và đặt nó lên một bệ sạch.

3.  Tháo nắp ống trên cùng của nắp ống chất pha loãng chứa mẫu, đảo ngược ống chất pha loãng, bóp thành ống và thêm 3-5 giọt hỗn hợp mẫu vào lỗ mẫu (lỗ S) của thẻ thuốc thử.

4.  Có thể đọc kết quả sau 10-15 phút. Kết quả không hợp lệ sau 15 phút.

[Giải thích kết quả]

Tích cực: Xuất hiện cả vạch kiểm soát chất lượng (vạch C) và vạch kiểm tra (vạch T)

Tiêu cực: Chỉ có dòng kiểm soát chất lượng (dòng C)

Không hợp lệ: Không xuất hiện vạch kiểm tra chất lượng, lấy máy mới kiểm tra lại

【Các biện pháp phòng ngừa】 

1. Sản phẩm này chỉ được sử dụng để kiểm tra định tính và chỉ có thể sử dụng các chất pha loãng phù hợp được cung cấp trong bao bì. Không thể trộn lẫn các số lô chất pha loãng khác nhau.

2. Kết quả xét nghiệm của sản phẩm này chỉ mang tính tham khảo và không phải là cơ sở duy nhất để chẩn đoán và điều trị. Thay vào đó, chúng nên được các bác sĩ thực hiện sau khi đánh giá tất cả các bằng chứng lâm sàng và xét nghiệm.

3. Thao tác phải tuân thủ nghiêm ngặt các hướng dẫn và không sử dụng các sản phẩm đã hết hạn hoặc bị hư hỏng.

4. Thẻ giấy thi phải được sử dụng trong vòng 1 giờ sau khi mở niêm phong; Nếu nhiệt độ môi trường trên 30oC hoặc tương đối ẩm thì nên sử dụng ngay.

5. Nếu màu của vạch T bắt đầu xuất hiện và sau đó mờ dần hoặc thậm chí biến mất, mẫu phải được pha loãng nhiều lần trước khi thử nghiệm cho đến khi màu của vạch T ổn định.

6. Sản phẩm này chỉ dùng một lần và không nên tái sử dụng.