Bộ phát hiện Gonadotropin màng đệm ở người (Phương pháp keo vàng)

MỤC ĐÍCH SỬ DỤNG
Thử thai nhằm mục đích sử dụng các thuốc thử được sử dụng để xét nghiệm nước tiểu định tính in vitro cho phụ nữ trong bộ phát hiện gonadotropin màng đệm ở người (phương pháp keo vàng), chẩn đoán phụ trợ cho những tuần đầu của thai kỳ.
Thử thai sớm này chỉ được cung cấp cho các phòng thí nghiệm lâm sàng hoặc nhân viên y tế sử dụng để xét nghiệm tại điểm chăm sóc chứ không phải để xét nghiệm tại nhà.
Kết quả xét nghiệm kháng nguyên không nên được sử dụng làm cơ sở duy nhất để chẩn đoán hoặc loại trừ việc mang thai. Chẩn đoán xét nghiệm hcg phải được xác nhận kết hợp với các triệu chứng lâm sàng hoặc các phương pháp xét nghiệm thông thường khác.

TÓM TẮT VÀ GIẢI THÍCH KIỂM TRA

Gonadotropin màng đệm ở người là một glycoprotein được tiết ra bởi các tế bào nguyên bào nuôi của nhau thai. Việc kiểm tra HCG có ý nghĩa rất lớn trong việc chẩn đoán thai sớm.

THỦ TỤC KIỂM TRA
1. Mở hộp đóng gói, lấy gói bên trong ra và để cân bằng ở nhiệt độ phòng.
2. Lấy thẻ kiểm tra ra khỏi túi kín và sử dụng trong vòng 1 giờ sau khi mở. 3. Đặt thẻ kiểm tra trên bề mặt sạch sẽ và bằng phẳng.
4. Khi kiểm tra que thử, nhúng thẳng đứng đầu que thử vào cốc chứa nước tiểu chứa nước tiểu cho đến khi đạt đến vạch đánh dấu. Sau ít nhất 3 giây, lấy nó ra và đặt trên một bề mặt phẳng.
5. Khi kiểm tra thẻ kiểm tra, hãy dùng ống hút để hút nước tiểu và thêm 2-3 giọt vào cổng mẫu của thẻ kiểm tra.
6. Thời gian bắt đầu từ 5-15 phút, 15 phút sau khi quyết định không có hiệu lực.
GIẢI THÍCH KẾT QUẢ XÉT NGHIỆM
1. TIÊU CỰC:
Nếu chỉ có vạch kiểm soát chất lượng C xuất hiện và vạch thử nghiệm T không có màu đỏ tía, điều đó cho thấy không phát hiện thấy HCG và kết quả là âm tính. Do hạn chế về độ nhạy phát hiện, kết quả âm tính có thể do nồng độ HCG thấp hơn độ nhạy phân tích của sản phẩm.
2. TÍCH CỰC:
Nếu cả vạch kiểm soát chất lượng C và vạch xét nghiệm T đều xuất hiện, điều đó cho thấy rằng HCG đã được phát hiện. Các mẫu có kết quả dương tính phải được xác nhận bằng (các) phương pháp xét nghiệm thay thế và kết quả lâm sàng trước khi đưa ra chẩn đoán.
3. KHÔNG HỢP LỆ:
Nếu vạch kiểm soát chất lượng C không được hiển thị, kết quả kiểm tra không hợp lệ bất kể có vạch kiểm tra màu đỏ tía hay không và cần phải kiểm tra lại. Lặp lại thử nghiệm với mẫu còn lại hoặc mẫu mới nếu kết quả không rõ ràng. Nếu thử nghiệm lặp lại không cho kết quả, hãy ngừng sử dụng bộ sản phẩm và liên hệ với nhà sản xuất.