Bộ công cụ vận chuyển vi-rút của BABIO đạt được chứng nhận FDA 510(k)

Bộ công cụ vận chuyển vi-rút của BABIO đạt được chứng nhận FDA 510(k)

Tế Nam, Trung Quốc – tháng 10 năm 2025— BABIO Biotechnology, nhà sản xuất thuốc thử chẩn đoán y tế nổi tiếng của Trung Quốc, tự hào thông báo rằngBộ vận chuyển virus (Không hoạt động)đã nhận đượcGiấy chứng nhận FDA 510(k) (K250205), chính thức xác nhận việc tuân thủ các tiêu chuẩn quy định của Hoa Kỳ.

Cột mốc quan trọng này củng cố vị thế dẫn đầu toàn cầu của BABIO về các giải pháp vận chuyển mẫu bệnh phẩm lâm sàng. Bộ sản phẩm này được thiết kế để thu thập các mẫu virus an toàn và ổn định, hỗ trợ các ứng dụng tiếp theo nhưRT-PCR, văn hóa virus, Vàchẩn đoán phân tử. Nó có tính năng:

• ✅ Ổn định nhiệt độ phòng

• ✅ Giải pháp Hank cải tiến bằng kháng sinh

• ✅ Ống hình nón không chứa DNase/RNase

• ✅ Gạc đổ xô an toàn với thiết kế điểm dừng

Có sẵn với nhiều thể tích chiết rót (1ml–6ml) và kích cỡ đóng gói (20–500 ống), bộ sản phẩm này lý tưởng cho các bệnh viện, phòng thí nghiệm và các tổ chức y tế công cộng trên toàn thế giới.

Với mộtnăng lực sản xuất hàng ngày 100.000 chiếc, BABIO đảm bảo nguồn cung ổn định và giá cả cạnh tranh. Đáng tin cậy trongHoa Kỳ, Đứcvà hơn thế nữa, BABIO tiếp tục mang đến sự đổi mới và độ tin cậy trong các hệ thống truyền vi-rút. Tìm hiểu thêm tại https://www.babiocorp.com.

#VirusTransportKit #FDA510k #BABIO #ClinicalDiagnostics #VTM #RT-PCR #GlobalHealthcare #MedicalDevices #SpecimenCollection