Bộ công cụ phát hiện kháng nguyên Coronavirus mới (2019 nCoV) (Phương pháp vàng keo)

Giới thiệu
Bộ công cụ phát hiện kháng nguyên Coronavirus mới (2019 nCoV) (Phương pháp vàng keo) là một xét nghiệm sắc ký miễn dịch để phát hiện định tính các kháng nguyên vi rút corona mới từ ngoáy mũi, gạc họng, đờm, phế quản và phế nang. Nó phù hợp cho chẩn đoán phụ của nhiễm coronavirus mới. Kết quả chẩn đoán cần được xác nhận cùng với các triệu chứng lâm sàng hoặc các phương pháp khám thông thường khác.
ã € product descriptionã € ‘
Vào năm 2019, một loại virus corona mới (virus RNA) đã bùng phát trên quy mô lớn. Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) tuyên bố căn bệnh do vi rút gây ra là "bệnh viêm phổi do vi rút corona loại mới". Hiện tại, có 7 loại virus corona có thể gây bệnh cho người. Trong đó, loại virus corona mới SARS-CoV-2 có khả năng lây truyền mạnh, gây thiệt hại rất lớn cho xã hội.
Xét nghiệm kháng nguyên là một phương pháp phổ biến để chẩn đoán nhiễm virus corona mới. Xét nghiệm này là một xét nghiệm chẩn đoán sắc ký miễn dịch được sử dụng để phát hiện các kháng nguyên vi rút corona mới dựa trên phương pháp xét nghiệm miễn dịch vàng dạng keo. Phương pháp này nhanh chóng và dễ sử dụng, hầu như không cần thiết bị và có thể được kiểm tra bởi các thanh tra cấp dưới.
Các sản phẩm bao gồm thẻ thử dùng một lần, chất làm khô, gạc, chất pha loãng, ống nhỏ giọt bằng nhựa dùng một lần, ống nghiệm hoặc thẻ thử dùng một lần, chất hút ẩm và thiết bị dùng một lần (bao gồm cả gạc và dung dịch pha loãng mẫu); sản phẩm không cung cấp các phương tiện Bảo hộ như vậy cho găng tay, khẩu trang, áo khoác phòng thí nghiệm và kính bảo hộ. Hộp đựng chất thải và giá đỡ ống cũng không được cung cấp.
ã € Yêu cầu mẫuã € ‘
Sử dụng tăm bông ngoáy mũi, ngoáy họng, đờm, phế quản, phế nang và các mẫu khác cho xét nghiệm này. Các thành phần trong gói có thể được sử dụng để thu thập mẫu và cần được kiểm tra ngay lập tức.
[Điều kiện bảo quản và thời hạn hiệu lực]
1. Bảo quản sản phẩm ở nơi tối và khô ở 2-30 ° C; thời hạn hiệu lực là một năm và ngày hết hạn được hiển thị trên nhãn.
2. Sau khi mở gói bên trong, vui lòng sử dụng nó trong vòng 1 giờ, nếu không thẻ kiểm tra sẽ trở nên không hợp lệ do hút ẩm.
[Giải thích kết quả kiểm tra]
1. Tiêu cực:
Nếu chỉ xuất hiện vạch C của vạch kiểm tra chất lượng nghĩa là không phát hiện kháng nguyên và kết quả là âm tính. Do giới hạn của độ nhạy phát hiện, kết quả âm tính có thể gây ra khi nồng độ kháng nguyên thấp hơn độ nhạy phân tích của sản phẩm.
2. Tích cực:
Nếu vạch kiểm tra chất lượng dòng C và vạch phát hiện T xuất hiện đồng thời, nó cho thấy rằng kháng nguyên được phát hiện. Trước khi chẩn đoán, các phương pháp xét nghiệm khác và các biểu hiện lâm sàng được sử dụng để xác nhận các mẫu dương tính.
3. Không hợp lệ:
Nếu vạch kiểm tra chất lượng dòng C không xuất hiện, kết quả thử nghiệm không hợp lệ và phải thực hiện lại thử nghiệm.
Nếu kết quả không rõ ràng, vui lòng sử dụng mẫu còn lại hoặc mẫu mới để lặp lại thử nghiệm.
Nếu các thử nghiệm lặp lại không phát hiện được kết quả, vui lòng ngừng sử dụng sản phẩm và liên hệ với nhà sản xuất.