Xét nghiệm dòng chảy bên của kháng thể IgG Chlamydia Pneumoniae

MỤC ĐÍCH SỬ DỤNG

Nguyên tắc kiểm tra
Bộ dụng cụ dán nhãn vàng keo cho người tấm IgG kháng, kháng viêm phổi biến đổi gen chlamydia kháng nguyên đặc hiệu Gói MOMP là màng nitrocellulose, cơ sở của nguyên lý thử nghiệm công nghệ miễn dịch "gián tiếp" quần áo của bệnh nhân nhiễm trùng phổi kháng thể quần áo phổi trong huyết thanh IgG. Trong quá trình phát hiện, nếu có IgG trong mẫu, IgG sẽ tạo thành phức hợp với vàng keo - mab miễn dịch chống người trong miếng hấp phụ mẫu, tạo thành một vạch đỏ ở vùng phát hiện và vùng kiểm soát. Nếu không có kháng thể chlamydia pneumoniae trong mẫu thì chỉ có một vạch đỏ được hình thành ở vùng đối chứng.

Vật liệu được cung cấp: 

Sự chỉ rõ: 1T/hộp, 20T/hộp, 25T/hộp, 50T/hộp

[Thông số kỹ thuật và thành phần]

Mỗi hộp chứa 25 thẻ kiểm tra, mỗi thẻ kiểm tra được niêm phong riêng và đóng gói bằng chất hút ẩm. Dung dịch pha loãng mẫu 1 chai, 7ml/chai. 1 bản hướng dẫn sử dụng.

[Ngày lưu trữ và hạn sử dụng]

1. Bộ sản phẩm đã đóng gói phải được bảo quản ở nơi khô ráo, có độ thông gió từ 4oC đến 30oC, tránh ánh sáng và cấm để đông lạnh.

2. Hiệu lực: 18 tháng

[Yêu cầu mẫu]

Thẻ xét nghiệm này phù hợp với các mẫu máu tươi và huyết thanh. Đối với mẫu lấy từ các bộ phận khác của cơ thể, hiệu quả không rõ ràng.

1. Lấy mẫu huyết thanh để xét nghiệm có thể sử dụng trực tiếp. Nếu việc phân lập lâm sàng huyết thanh tươi được thu thập để xét nghiệm mẫu, việc phân tách mẫu huyết thanh tươi phải được hoàn thành trong vòng 1 giờ và thời gian bảo quản không được vượt quá 48 giờ ở 4oC trong hơn 1 giờ.

2. Phương pháp phát hiện Xé túi màng nhôm và lấy đĩa thử ra, đặt phẳng, thêm 10 μl huyết thanh vào lỗ lấy mẫu ở đầu bên phải của tấm thử và thêm 100 μl chất pha loãng mẫu. Quan sát kết quả của cửa sổ phát hiện ở giữa thẻ kiểm tra sau 3 đến 5 phút và kết quả quan sát có hiệu lực trong vòng 20 phút.

【Phương pháp kiểm tra】

1. Lấy mẫu huyết thanh để xét nghiệm có thể sử dụng trực tiếp. Nếu việc phân lập lâm sàng huyết thanh tươi được thu thập để xét nghiệm mẫu, việc phân tách mẫu huyết thanh tươi phải được hoàn thành trong vòng 1 giờ và thời gian bảo quản không được vượt quá 48 giờ ở 4oC trong hơn 1 giờ.

2. Phương pháp phát hiện Xé túi màng nhôm và lấy đĩa thử ra, đặt phẳng, thêm 10 μl huyết thanh vào lỗ lấy mẫu ở đầu bên phải của tấm thử và thêm 100 μl chất pha loãng mẫu. Quan sát kết quả của cửa sổ phát hiện ở giữa thẻ kiểm tra sau 3 đến 5 phút và kết quả quan sát có hiệu lực trong vòng 20 phút.

 【Kết quả】

Trong thời gian phản ứng hiệu quả của mẫu xét nghiệm, nếu có kháng thể IgG Chlamydia pneumoniae trong mẫu thì vạch phát hiện màu đỏ và vạch kiểm soát chất lượng màu đỏ xuất hiện trên màng phản ứng; nếu không có kháng thể IgG viêm phổi Chlamydia trong mẫu thì chỉ xuất hiện vạch kiểm soát chất lượng màu đỏ trên màng phản ứng; nếu không có vạch cáo buộc và vạch phát hiện nào xuất hiện trên màng phản ứng thì kết quả xét nghiệm không hợp lệ. Sơ đồ phản ứng của kết quả thử nghiệm được thể hiện trong hình dưới đây.

dương: có một đường màu đỏ tại T và C của cửa sổ quan sát.

Tiêu cực: Chỉ có một vạch màu đỏ xuất hiện trong cửa sổ xem C và không có vạch màu nào xuất hiện trong vùng T.

Không hợp lệ: Không có vạch màu nào xuất hiện trong cửa sổ quan sát T và C, cho biết thử nghiệm đã thất bại hoặc thất bại.