Bộ xét nghiệm nhanh sốt xuất huyết (Vàng keo)

Mục đích sử dụng
Bộ xét nghiệm nhanh Dengue (Colloidal Gold) là một xét nghiệm sắc ký miễn dịch được thiết kế để phát hiện định tính và phân biệt kháng thể kháng nguyên IgM và kháng thể IgG với vi rút sốt xuất huyết trong huyết thanh, huyết tương hoặc máu toàn phần của người. Nó được dùng để chẩn đoán trong ống nghiệm bệnh sốt xuất huyết.

Tóm tắt và giải thích bài kiểm tra
Vi rút sốt xuất huyết, một loại vi rút thuộc nhóm vi rút Flavavirus, là một trong những bệnh truyền nhiễm do muỗi quan trọng nhất trên thế giới, được truyền qua muỗi Aedes aegypti và muỗi Aedes albopictus - vi rút có bốn loại huyết thanh riêng biệt đã biết (vi rút sốt xuất huyết 1, 2. 3 và 4). Sốt xuất huyết phân bố rộng khắp các khu vực nhiệt đới và cận nhiệt đới trên thế giới. Theo báo cáo được chuẩn bị thông qua nghiên cứu, các ca nhiễm sốt xuất huyết, dẫn đến sốt xuất huyết, đã được báo cáo ở hơn trăm quốc gia từ các khu vực khác nhau của Châu Mỹ, Châu Phi, Đông Nam Á, Caribe, Đông Địa Trung Hải và Tây Thái Bình Dương. Đây là một bệnh truyền nhiễm mới nổi với số ca mắc tăng nhanh và các quốc gia bị ảnh hưởng trên khắp thế giới. Ước tính gần đây cho thấy số ca nhiễm sốt xuất huyết hàng năm lên tới 390 triệu người.
Các triệu chứng của bệnh sốt xuất huyết bao gồm sốt cao, đau đầu, đau cơ và phát ban trên da. Các biến chứng thường liên quan đến bệnh nhiễm trùng này là sốt xuất huyết Dengue hoặc hội chứng sốc Dengue. Xét nghiệm máu để phát hiện vi rút Dengue cũng như các kháng thể được tạo ra như một phản ứng với nhiễm trùng sốt xuất huyết. phát hiện kháng nguyên nucleoprotein kháng nguyên IgG và kháng thể IgM của virus Dengue dựa trên xét nghiệm sắc ký miễn dịch vàng dạng keo. Phương pháp này sử dụng nhanh chóng, thuận tiện và ít cần thiết bị, có thể thực hiện trong vòng 15-20 phút bởi nhân viên có tay nghề tối thiểu.
Thuốc thử và vật liệu được cung cấp
Mô hình: Ag, IgM, IgG, IgM / IgG, IgM và IgG, Ag và IgM / IgG, Ag và IgM và IgG
Vật liệu được cung cấp:

Quy trình kiểm tra
1. Để thiết bị thử nghiệm, bộ đệm, mẫu thử cân bằng với nhiệt độ phòng (15-30â „ƒ) trước khi thử nghiệm.
2.Tháo thiết bị thử nghiệm ra khỏi túi niêm phong. Đặt thiết bị thử nghiệm trên bề mặt phẳng, sạch.
3. Dán nhãn thiết bị với số mẫu.
4. sử dụng Ống nhỏ giọt dùng một lần, truyền huyết thanh, huyết tương hoặc máu toàn phần. Giữ ống nhỏ giọt theo chiều thẳng đứng và chuyển 1 giọt mẫu (khoảng 10μl) vào giếng mẫu (S) của thiết bị thử nghiệm, và ngay lập tức thêm 2 giọt đệm thử nghiệm (khoảng 70-100 70l). Đảm bảo không có bọt khí.
5. thiết lập bộ đếm thời gian. Đọc kết quả sau 15 phút.
Không giải thích kết quả sau 20 phút. Để tránh nhầm lẫn, hãy loại bỏ thiết bị thử nghiệm sau khi giải thích kết quả. Nếu cần lưu trữ lâu, vui lòng chụp ảnh thành quả.

Giải thích kết quả
1. Tiêu cực:
Chỉ dòng điều khiển (C) là hiển thị.

2. Tích cực
Các dải màu xuất hiện ở vạch chứng (C) và vạch kiểm tra (T hoặc / và IgM hoặc / và IgG). Điều này chỉ ra rằng mẫu có chứa lượng chất xác định có thể phát hiện được.

3. Không hợp lệ: Nếu không có dải màu xuất hiện ở vạch kiểm soát (C), đây là dấu hiệu của một lỗi có thể xảy ra khi thực hiện thử nghiệm. Thử nghiệm phải được lặp lại bằng cách sử dụng một thử nghiệm mới.