Mô tả sản phẩm
Dự định sử dụng
Sản phẩm này được sử dụng để phát hiện định tính trong ống nghiệm của các kháng nguyên lưu hành của P. falciparum (P.F), P. vivax (p.v) trong máu toàn phần.
Tóm tắt và giải thích
Sốt rét được gây ra bởi một động vật nguyên sinh xâm chiếm các tế bào hồng cầu của con người. Sốt rét là một trong những bệnh phổ biến nhất thế giới. Theo WHO, tỷ lệ mắc bệnh trên toàn thế giới được ước tính là 300-500 triệu trường hợp và hơn 1 triệu ca tử vong mỗi năm. Hầu hết các nạn nhân này là trẻ sơ sinh, trẻ nhỏ. Hơn một nửa dân số thế giới sống ở những khu vực nguy hiểm. Phân tích kính hiển vi của vết máu dày và mỏng được nhuộm màu phù hợp là kỹ thuật chẩn đoán tiêu chuẩn để xác định nhiễm trùng sốt rét trong hơn một thế kỷ. Kỹ thuật này có khả năng chẩn đoán chính xác và đáng tin cậy khi được thực hiện bởi các nhà kính hiển vi lành nghề bằng cách sử dụng các giao thức xác định. Kỹ năng của nhà kính hiển vi và sử dụng các thủ tục đã được chứng minh và xác định, thường xuyên xuất hiện những trở ngại lớn nhất để đạt được hoàn toàn độ chính xác tiềm năng của chẩn đoán vi mô. Mặc dù có một gánh nặng hậu cần liên quan đến việc thực hiện một thủ tục sử dụng nhiều thời gian, thâm dụng lao động và sử dụng nhiều thiết bị như kính hiển vi chẩn đoán, nhưng đó là đào tạo cần thiết để thiết lập và duy trì hiệu suất của kính hiển vi có khả năng gây khó khăn lớn nhất trong việc sử dụng công nghệ chẩn đoán này.
SALARIA P.F/P.V Bộ xét nghiệm kết hợp kháng nguyên (máu toàn phần) là một xét nghiệm chẩn đoán miễn dịch được sử dụng để phát hiện các kháng nguyên lưu hành của P. falciparum (P.F), P. vivax (P.V) dựa trên xét nghiệm infemunochromatography vàng keo. Phương pháp này nhanh chóng và thuận tiện để sử dụng và yêu cầu ít thiết bị. Nó có thể được thực hiện trong vòng 15-20 phút bởi nhân viên có kỹ năng tối thiểu.
Thủ tục kiểm tra1. Cho phép thiết bị thử nghiệm, chất pha loãng, mẫu vật để cân bằng với nhiệt độ phòng (15-30) trước khi thử nghiệm.
2.Remove Thiết bị thử nghiệm từ túi kín. Đặt thiết bị thử nghiệm trên một bề mặt phẳng, sạch.
3. Label Thiết bị có số mẫu.
4. Sử dụng một ống nhỏ giọt dùng một lần, chuyển toàn bộ máu. Giữ ống nhỏ giọt theo chiều dọc và chuyển 1 giọt mẫu (khoảng 10-30μl) vào giếng mẫu của thiết bị thử nghiệm và ngay lập tức thêm 2 giọt chất pha loãng (khoảng 70-100μl). Hãy chắc chắn rằng không có bọt khí.
5. Phát triển một bộ đếm thời gian. Đọc kết quả trong 15 phút.
Không giải thích kết quả sau 20 phút. Để tránh nhầm lẫn, hãy loại bỏ thiết bị thử nghiệm sau khi diễn giải kết quả. Nếu bạn cần lưu trữ nó trong một thời gian dài, xin vui lòng chụp ảnh kết quả.
Vật liệu được cung cấp
Người mẫu: TPhía đôngCard,TPhía đôngSchuyến đi
KẾT QUẢ
Tích cựcMột đường màu đỏ xuất hiện ở vị trí của dòng điều khiển chất lượng (dòng C) và đường phát hiện (dòng T1), cho thấy kết quả thử nghiệm của các kháng nguyên lưu hành của P. falciparum (P.F) trong mẫu là dương. Một đường màu đỏ xuất hiện ở vị trí của dòng điều khiển chất lượng (dòng C) và đường phát hiện (dòng T2), cho thấy kết quả thử nghiệm của các kháng nguyên lưu hành của P. vivax (p.v.) trong mẫu là dương. Một đường màu đỏ xuất hiện ở vị trí của dòng điều khiển chất lượng (dòng C) và các đường phát hiện (dòng T1 và dòng T2), cho thấy kết quả thử nghiệm của các kháng nguyên lưu hành của P. falciparum (P.F), P. vivax (p.v.) trong mẫu là dương.
Tiêu cực: Nếu chỉ có dải C có mặt, chỉ ra rằng không có kháng nguyên lưu hành của P. falciparum (P.F), P. vivax (P.V) được phát hiện trong mẫu vật. Kết quả là tiêu cực.
Không hợp lệ: Dòng điều khiển không xuất hiện. Hãy xem quy trình và lặp lại quy trình với một bộ mới. Nếu vấn đề vẫn còn, ngừng sử dụng bộ dụng cụ kiểm tra ngay lập tức và liên hệ với nhà phân phối địa phương của bạn.
Thẻ nóng: SAU CÂU HỎI P.F/P.V KIT thử nghiệm kết hợp kháng nguyên (máu toàn phần), nhà sản xuất, nhà cung cấp, bán buôn, mua, nhà máy, tùy chỉnh, trong kho, số lượng lớn, mẫu miễn phí, thương hiệu, Trung Quốc, được sản xuất tại Trung Quốc, giá rẻ, giá rẻ, giá thấp, thời trang, mới nhất, chất lượng, nâng cao, bền bỉ, dễ dàng