Trang chủ > Các sản phẩm > Dòng keo vàng > Bộ xét nghiệm kết hợp kháng nguyên sốt rét P.f/P.v (Máu toàn phần)
Bộ xét nghiệm kết hợp kháng nguyên sốt rét P.f/P.v (Máu toàn phần)
  • Bộ xét nghiệm kết hợp kháng nguyên sốt rét P.f/P.v (Máu toàn phần)Bộ xét nghiệm kết hợp kháng nguyên sốt rét P.f/P.v (Máu toàn phần)

Bộ xét nghiệm kết hợp kháng nguyên sốt rét P.f/P.v (Máu toàn phần)

Bộ xét nghiệm kết hợp kháng nguyên sốt rét P.f/P.v (Máu toàn phần) được sử dụng để phát hiện định tính in vitro các kháng nguyên lưu hành của P. falciparum (P.f), P. vivax (P.v) trong máu toàn phần.

Gửi yêu cầu

Mô tả Sản phẩm

Mô tả Sản phẩm

MỤC ĐÍCH SỬ DỤNG

Sản phẩm này được sử dụng để phát hiện định tính trong ống nghiệm các kháng nguyên tuần hoàn của P. falciparum (P.f), P. vivax (P.v) trong máu toàn phần.


Tóm tắt và giải thích
Sốt rét là do một động vật nguyên sinh xâm nhập vào các tế bào hồng cầu của con người. Sốt rét là một trong những bệnh phổ biến nhất trên thế giới. Theo WHO, tỷ lệ mắc bệnh trên toàn thế giới ước tính khoảng 300-500 triệu ca mắc và hơn 1 triệu ca tử vong mỗi năm. Hầu hết các nạn nhân này là trẻ sơ sinh, trẻ nhỏ. Hơn một nửa dân số thế giới sống ở những vùng sốt rét. Phân tích bằng kính hiển vi các phết máu dày và mỏng được nhuộm màu phù hợp là kỹ thuật chẩn đoán tiêu chuẩn để xác định nhiễm trùng sốt rét trong hơn một thế kỷ. Kỹ thuật này có khả năng chẩn đoán chính xác và đáng tin cậy khi được thực hiện bởi các nhà kính hiển vi lành nghề sử dụng các giao thức xác định. Kỹ năng của nhà hiển vi học và việc sử dụng các quy trình đã được chứng minh và xác định, thường là những trở ngại lớn nhất để đạt được độ chính xác tiềm năng của chẩn đoán bằng kính hiển vi. Mặc dù có gánh nặng hậu cần liên quan đến việc thực hiện một quy trình sử dụng nhiều thời gian, nhân công và trang thiết bị như kính hiển vi chẩn đoán, nhưng việc đào tạo cần thiết để thiết lập và duy trì hoạt động hiệu quả của kính hiển vi gây khó khăn lớn nhất trong việc sử dụng chẩn đoán này. công nghệ.
Bộ xét nghiệm kết hợp kháng nguyên sốt rét P.f/P.v (Máu toàn phần) là một xét nghiệm chẩn đoán miễn dịch được sử dụng để phát hiện các kháng nguyên lưu hành của P. falciparum (P.f), P. vivax (P.v) dựa trên xét nghiệm sắc ký miễn dịch sắc ký vàng keo. Phương pháp này nhanh chóng và thuận tiện để sử dụng và yêu cầu ít thiết bị. Nó có thể được thực hiện trong vòng 15-20 phút bởi nhân viên có kỹ năng tối thiểu.


QUY TRÌNH KIỂM TRA
1. Để thiết bị xét nghiệm, chất pha loãng, mẫu thử cân bằng với nhiệt độ phòng (15-30â) trước khi xét nghiệm.
2. Lấy thiết bị kiểm tra ra khỏi túi kín. Đặt thiết bị kiểm tra trên một bề mặt phẳng, sạch sẽ.
3. Dán nhãn thiết bị với số mẫu.
4. Sử dụng Ống nhỏ giọt dùng một lần, truyền máu toàn phần. Giữ ống nhỏ giọt theo chiều dọc và chuyển 1 giọt mẫu thử (khoảng 10-30μl) vào (S) giếng mẫu của thiết bị xét nghiệm và thêm ngay 2 giọt chất pha loãng (khoảng 70-100μl). Đảm bảo không có bọt khí.
5.Thiết lập hẹn giờ. Đọc kết quả sau 15 phút.
Không giải thích kết quả sau 20 phút. Để tránh nhầm lẫn, hãy loại bỏ thiết bị kiểm tra sau khi diễn giải kết quả. Nếu bạn cần lưu trữ trong một thời gian dài, vui lòng chụp ảnh kết quả.

Tài liệu được cung cấp


Người mẫu: Tước tínhCngười lớn,Tước tínhSchuyến đi


KẾT QUẢ
Tích cựcï¼Một vạch màu đỏ xuất hiện tại vị trí của vạch kiểm soát chất lượng (vạch C) và vạch phát hiện (vạch T1) cho biết kết quả xét nghiệm kháng nguyên P. falciparum (P.f) lưu hành trong mẫu là dương tính. Vạch đỏ xuất hiện tại vị trí vạch kiểm soát chất lượng (vạch C) và vạch phát hiện (vạch T2) chứng tỏ kết quả xét nghiệm kháng nguyên P. vivax (P.v.) lưu hành trong mẫu bệnh phẩm là dương tính. Vạch màu đỏ xuất hiện tại vị trí vạch kiểm soát chất lượng (vạch C) và vạch phát hiện (vạch T1 và vạch T2) là vạch kết quả xét nghiệm lưu hành kháng nguyên P. falciparum (P.f), P. vivax (P.v.) trong mẫu dương tính.
Tiêu cực: Nếu chỉ có dải C, chứng tỏ không phát hiện thấy kháng nguyên lưu hành của P. falciparum (P.f), P. vivax (P.v) trong mẫu bệnh phẩm. Kết quả là âm tính.
Không hợp lệ: Vạch điều khiển không xuất hiện. Xem lại quy trình và lặp lại quy trình với bộ dụng cụ mới. Nếu sự cố vẫn tiếp diễn, hãy ngừng sử dụng bộ kiểm tra ngay lập tức và liên hệ với nhà phân phối tại địa phương của bạn.


Thẻ nóng: Bộ xét nghiệm kết hợp kháng nguyên sốt rét P.f/P.v (Máu toàn phần), Nhà sản xuất, Nhà cung cấp, Bán buôn, Mua, Nhà máy, Tùy chỉnh, Còn hàng, Số lượng lớn, Mẫu miễn phí, Thương hiệu, Trung Quốc, Sản xuất tại Trung Quốc, Giá rẻ, Giảm giá, Giá thấp, CE, Thời trang, Mới nhất, Chất lượng, Cao cấp, Bền bỉ, Dễ bảo trì

Danh mục liên quan

Gửi yêu cầu

Xin vui lòng gửi yêu cầu của bạn trong mẫu dưới đây. Chúng tôi sẽ trả lời bạn trong 24 giờ.
We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies. Privacy Policy
Reject Accept