Bộ xét nghiệm kháng thể bệnh dại (RBV Ab)

Bộ xét nghiệm kháng thể bệnh dại (RBV Ab) có thể phát hiện nhanh chóng và định tính kháng thể vi-rút bệnh dại trong huyết thanh chó, đồng thời được sử dụng để sàng lọc và chẩn đoán phụ trợ nhiễm vi-rút bệnh dại.

[nguyên tắc kiểm tra]

Bệnh dại là một bệnh truyền nhiễm cấp tính do virus dại gây ra. Nó thường xảy ra ở các động vật ăn thịt như chó, chó sói và mèo. Hầu hết mọi người bị nhiễm bệnh do vết cắn của động vật bị nhiễm bệnh. Biểu hiện lâm sàng là sợ nước, sợ gió, co thắt họng, liệt dần dần, v.v. Virus dại lây lan khi động vật cắn nhau.

Bộ này sử dụng phương pháp sắc ký miễn dịch bánh sandwich kháng thể kép. Nếu mẫu chứa đủ lượng kháng thể virus dại, kháng thể virus dại sẽ liên kết với kháng nguyên phủ keo vàng trên miếng nhãn vàng để tạo thành phức hợp kháng nguyên-kháng thể. Khi phức hợp này di chuyển lên vùng phát hiện (đường T) với hiệu ứng mao dẫn, nó liên kết với một kháng nguyên khác để tạo thành phức hợp "kháng nguyên-kháng thể-kháng nguyên" và dần dần ngưng kết thành vạch phát hiện có thể nhìn thấy được (đường T), và Kháng nguyên vàng keo dư thừa tiếp tục di chuyển đến vùng kiểm soát chất lượng (C-line) để bị kháng thể đơn dòng bắt giữ và tạo thành đường C có thể nhìn thấy được. Kết quả kiểm tra được hiển thị trên dòng C và T. Dải màu đỏ hiển thị bởi vạch kiểm soát chất lượng (vạch C) là tiêu chuẩn để xác định xem quá trình sắc ký có bình thường hay không và cũng đóng vai trò là tiêu chuẩn kiểm soát nội bộ của sản phẩm.

[Thông số kỹ thuật và linh kiện của gói]

Lưu ý: gạc được miễn phí riêng theo thông số kỹ thuật của gói.

[Thiết bị khép kín]

Đồng hồ

[Ngày lưu trữ và hạn sử dụng]

Bộ sản phẩm được bảo quản ở 2-30oC. Đừng đóng băng. Có giá trị trong 24 tháng; Sau khi mở bộ sản phẩm, thuốc thử nên được sử dụng càng sớm càng tốt.

[Yêu cầu mẫu]

1. Mẫu xét nghiệm: huyết thanh chó (mèo).

2. Mẫu phải được kiểm tra trong cùng ngày; mẫu không thể phát hiện được trong ngày phải được bảo quản ở 2-8oC, nếu vượt quá 24 giờ thì phải bảo quản ở -20oC.

【Phương pháp kiểm tra】

1.  Trước khi sử dụng, hãy đưa bộ sản phẩm về nhiệt độ phòng (15-30oC).

2.  Lấy thẻ thuốc thử ra khỏi túi giấy nhôm và đặt nó lên một bệ sạch.

3.  Tháo nắp ống trên cùng của nắp ống chất pha loãng chứa mẫu, đảo ngược ống chất pha loãng, bóp thành ống và thêm 3-5 giọt hỗn hợp mẫu vào lỗ mẫu (lỗ S) của thẻ thuốc thử.

4.  Có thể đọc kết quả sau 10-15 phút.  Kết quả không hợp lệ sau 15 phút.

[Giải thích kết quả]

Tích cực: Xuất hiện cả vạch kiểm soát chất lượng (vạch C) và vạch kiểm tra (vạch T)

Tiêu cực: Chỉ có dòng kiểm soát chất lượng (dòng C)

Không hợp lệ: Không xuất hiện vạch kiểm tra chất lượng, lấy máy mới kiểm tra lại

【Các biện pháp phòng ngừa】  

1.   Sản phẩm này chỉ được sử dụng để kiểm tra định tính và không cho biết mức độ vi-rút trong mẫu.

2.   Kết quả xét nghiệm của sản phẩm này chỉ mang tính chất tham khảo và không được sử dụng làm cơ sở duy nhất để chẩn đoán và điều trị mà phải được bác sĩ đưa ra sau khi đánh giá tất cả bằng chứng lâm sàng và xét nghiệm.

3.   Kết quả âm tính có thể xảy ra nếu kháng nguyên vi-rút có trong mẫu thấp hơn giới hạn phát hiện của xét nghiệm hoặc nếu kháng nguyên được phát hiện ở giai đoạn bệnh mà mẫu được thu thập lại không xuất hiện.

4.   Thao tác phải được thực hiện theo đúng hướng dẫn.   Không sử dụng sản phẩm đã hết hạn hoặc bị hư hỏng.

5.   Thẻ xét nghiệm phải được sử dụng trong vòng 1 giờ sau khi mở;   Nếu nhiệt độ môi trường cao hơn 30°C hoặc ẩm hơn thì nên sử dụng ngay.

6.   Nếu vạch T mới bắt đầu hiển thị màu, sau đó màu của vạch mờ dần hoặc thậm chí biến mất, trong trường hợp này, mẫu phải được pha loãng nhiều lần và kiểm tra cho đến khi màu của vạch T ổn định.

7.   Sản phẩm này là sản phẩm dùng một lần.   Đừng tái sử dụng nó.