Bộ xét nghiệm kháng thể kháng virus gây suy giảm miễn dịch ở mèo (FIV Ab)

Bộ xét nghiệm kháng thể kháng virus gây suy giảm miễn dịch ở mèo (FIV Ab) được sử dụng để chẩn đoán sự hiện diện của kháng thể chống lại virus gây suy giảm miễn dịch ở mèo (FIV Ab) trong mẫu máu của mèo.

[Điểm nổi bật của sản phẩm]

1. Độ nhạy cao, độ đặc hiệu mạnh. Áp dụng phương pháp sắc ký miễn dịch bánh sandwich kháng thể kép, đạt được độ nhạy và độ đặc hiệu của sản phẩm bằng phản ứng liên kết cụ thể, với độ chính xác cao.

2. Công nghệ tiên tiến, đảm bảo chất lượng GMP

Tuân thủ quy trình sản xuất tiêu chuẩn cao và khắt khe, sở hữu xưởng sản xuất thanh lọc 100.000 cấp.

3. Lưu trữ thuận tiện và an toàn

Có thể được bảo quản ở 2-30oC; Bao bì kín, chống ánh sáng và chống ẩm, không bị ảnh hưởng bởi môi trường bên ngoài

4. Phát hiện nhanh, vận hành dễ dàng

Sản phẩm tự kiểm tra tại nhà, phát hiện nhanh và chính xác, an toàn, tiết kiệm và không cần lo lắng.

[Thông số kỹ thuật và linh kiện của gói]

Lưu ý: gạc được miễn phí riêng theo thông số kỹ thuật của gói.

[Ngày bảo quản và hạn sử dụng]

Bộ này được bảo quản ở 2-30oC; Đừng đóng băng. Có giá trị trong 24 tháng; bộ xét nghiệm Sau khi mở túi, hãy sử dụng thuốc thử càng sớm càng tốt.

[Yêu cầu mẫu]

Mẫu: Huyết thanh, huyết tương hoặc máu toàn phần.

Các mẫu phải được kiểm tra trong cùng ngày; Các mẫu không thể xét nghiệm trong cùng ngày phải được bảo quản ở nhiệt độ 2-8 ° C trong 24 giờ, nên bảo quản ở -20oC.

[Quy trình kiểm tra]

- Cho phép tất cả các vật liệu (bao gồm mẫu và thiết bị thử nghiệm) được khôi phục về nhiệt độ 15-25°C trước khi tiến hành phân tích.

- Lấy que thử ra khỏi túi giấy bạc và đặt nằm ngang.

- Thu 50μl mẫu đã chuẩn bị vào lọ dung dịch đệm xét nghiệm và trộn kỹ. Sau đó nhỏ 3 giọt (khoảng 120 μl) mẫu đã pha loãng vào từng lỗ mẫu "S" của thẻ kiểm tra.

- Giải thích kết quả sau 5-10 phút. Kết quả sau 10 phút được coi là không hợp lệ.

[Giải thích kết quả]

Tích cực: Xuất hiện cả vạch kiểm soát chất lượng (vạch C) và vạch kiểm tra (vạch T)

Tiêu cực: Chỉ có dòng kiểm soát chất lượng (dòng C)

Không hợp lệ: Không xuất hiện vạch kiểm tra chất lượng, lấy máy mới kiểm tra lại

【Các biện pháp phòng ngừa】

1.   Sản phẩm này chỉ được sử dụng để kiểm tra định tính và không cho biết mức độ vi-rút trong mẫu.

2.   Kết quả xét nghiệm của sản phẩm này chỉ mang tính chất tham khảo và không được sử dụng làm cơ sở duy nhất để chẩn đoán và điều trị mà phải được bác sĩ đưa ra sau khi đánh giá tất cả bằng chứng lâm sàng và xét nghiệm.

3.   Kết quả âm tính có thể xảy ra nếu kháng nguyên vi-rút có trong mẫu thấp hơn giới hạn phát hiện của xét nghiệm hoặc nếu kháng nguyên được phát hiện ở giai đoạn bệnh mà mẫu được thu thập lại không xuất hiện.

4.   Thao tác phải được thực hiện theo đúng hướng dẫn. Không sử dụng sản phẩm đã hết hạn hoặc bị hư hỏng.

5.   Thẻ xét nghiệm phải được sử dụng trong vòng 1 giờ sau khi mở; Nếu nhiệt độ môi trường cao hơn 30°C hoặc ẩm hơn thì nên sử dụng ngay.

6.   Nếu vạch T mới bắt đầu hiển thị màu, sau đó màu của vạch mờ dần hoặc thậm chí biến mất, trong trường hợp này, mẫu phải được pha loãng nhiều lần và kiểm tra cho đến khi màu của vạch T ổn định.

7.   Sản phẩm này là sản phẩm dùng một lần. Đừng tái sử dụng nó.