Bộ xét nghiệm kháng thể kháng viêm phúc mạc truyền nhiễm ở mèo (FIP Ab) (FCoV)

Bộ xét nghiệm kháng thể kháng viêm phúc mạc truyền nhiễm ở mèo (FIP Ab) (FCoV) được sử dụng để phát hiện các kháng thể viêm phúc mạc truyền nhiễm ở mèo trong huyết thanh mèo.

[Nguyên tắc phát hiện]

Viêm phúc mạc truyền nhiễm ở mèo (FIP) là do nhiễm virus Corona ở mèo và tỷ lệ lây nhiễm rất cao. Mặc dù con đường lây nhiễm không rõ ràng lắm nhưng nhìn chung nó được coi là nhiễm trùng qua đường miệng và mũi. Diễn biến của bệnh diễn ra đột ngột (phổ biến hơn ở mèo con) hoặc chậm và kéo dài trong vài tuần. Triệu chứng ban đầu không rõ ràng, có thể chán ăn, tinh thần kém, sụt cân, sốt dai dẳng, các triệu chứng về sau rõ ràng sẽ chia làm hai loại khô và ướt.

Bộ này được thực hiện bằng phương pháp sắc ký miễn dịch sandwich kháng nguyên kép. Sau khi mẫu vật được thêm vào khu vực mẫu, kháng thể viêm phúc mạc truyền nhiễm ở mèo có trong mẫu vật kết hợp với kháng nguyên được dán nhãn vàng trên miếng mẫu để tạo thành liên kết kháng nguyên vàng tiêu chuẩn kháng thể và di chuyển đến màng dưới tác dụng của mao mạch. Để di chuyển đến vị trí vạch T, chất kết dính được bắt giữ bởi kháng nguyên bắt giữ trên vạch T để tạo thành liên kết bắt giữ "kháng nguyên vàng-kháng thể-kháng nguyên tiêu chuẩn kháng nguyên", do đó thể hiện vạch T màu đỏ tươi. Nếu mẫu xét nghiệm không chứa kháng thể viêm phúc mạc do nhiễm trùng ở mèo thì vạch T không đủ tiêu chuẩn. Dải màu đỏ thể hiện ở vạch kiểm soát chất lượng (vạch C) là vạch tiêu chuẩn để xác định xem quá trình sắc ký có bình thường hay không, đồng thời dùng làm tiêu chuẩn kiểm soát nội bộ của sản phẩm.

[Thiết bị khép kín]

Đồng hồ

[Ngày lưu trữ và hạn sử dụng]

Bộ sản phẩm được bảo quản ở 2-30oC. Đừng đóng băng. Có giá trị trong 24 tháng; Sau khi mở bộ sản phẩm, thuốc thử nên được sử dụng càng sớm càng tốt.

[Yêu cầu mẫu]

1.  Mẫu: huyết thanh chó.

2.  Các mẫu phải được xét nghiệm trong cùng ngày; Những mẫu không thể xét nghiệm trong cùng ngày nên bảo quản ở nhiệt độ 2-8°C, những mẫu quá 24 giờ nên bảo quản ở -20°C.

【Phương pháp kiểm tra】

1.  Trước khi sử dụng, hãy đưa bộ sản phẩm về nhiệt độ phòng (15-30oC).

2.  Lấy thẻ thuốc thử ra khỏi túi giấy nhôm và đặt nó lên một bệ sạch.

3.  Tháo nắp ống trên cùng của nắp ống chất pha loãng chứa mẫu, đảo ngược ống chất pha loãng, bóp thành ống và thêm 3-5 giọt hỗn hợp mẫu vào lỗ mẫu (lỗ S) của thẻ thuốc thử.

4.  Có thể đọc kết quả sau 10-15 phút. Kết quả không hợp lệ sau 15 phút.

[Giải thích kết quả]

Tích cực: Xuất hiện cả vạch kiểm soát chất lượng (vạch C) và vạch kiểm tra (vạch T)

Tiêu cực: Chỉ có dòng kiểm soát chất lượng (dòng C)

Không hợp lệ: Không xuất hiện vạch kiểm tra chất lượng, lấy máy mới kiểm tra lại

【Các biện pháp phòng ngừa】 

1. Sản phẩm này chỉ được sử dụng để kiểm tra định tính, chỉ sử dụng dung dịch pha loãng phù hợp được cung cấp trong gói và không thể trộn lẫn các số lô dung dịch pha loãng khác nhau.

2. Kết quả xét nghiệm của sản phẩm này chỉ mang tính chất tham khảo và không nên được sử dụng làm cơ sở duy nhất để chẩn đoán và điều trị mà phải được bác sĩ đưa ra sau khi đánh giá tất cả các bằng chứng lâm sàng và xét nghiệm.

3. Thao tác phải được thực hiện theo đúng hướng dẫn. Không sử dụng sản phẩm đã hết hạn hoặc bị hư hỏng.

4. Thẻ giấy thi phải được sử dụng trong vòng 1 giờ sau khi mở; nếu nhiệt độ môi trường cao hơn 30oC hoặc tương đối ẩm thì nên sử dụng ngay.

5. Nếu đường chữ T chỉ hiển thị màu thì màu của đường đó sẽ nhạt dần hoặc thậm chí biến mất. Trong trường hợp này, mẫu phải được pha loãng nhiều lần cho đến khi màu của vạch T ổn định.

6. Sản phẩm này là sản phẩm dùng một lần và không được tái sử dụng.