Bộ xét nghiệm kháng nguyên bệnh bạch cầu ở mèo (FELV Ag)

Bộ xét nghiệm kháng nguyên bệnh bạch cầu ở mèo (FELV Ag) được sử dụng để phát hiện kháng nguyên bệnh bạch cầu ở mèo trong huyết thanh mèo.

[nguyên tắc kiểm tra]

Bệnh bạch cầu ở mèo là một bệnh gây tử vong không do chấn thương phổ biến ở mèo. Đây là một bệnh truyền nhiễm tân sinh ác tính do virus gây bệnh bạch cầu ở mèo và virus sarcoma ở mèo gây ra. Các đặc điểm chính là khối u bạch huyết ác tính, bệnh bạch cầu tủy, teo tuyến ức thoái hóa và thiếu máu không tái tạo, trong đó nghiêm trọng nhất ở mèo là khối u bạch huyết ác tính. Độ nhạy cảm cao ở mèo non và giảm dần theo độ tuổi.

Bộ này sử dụng phương pháp sắc ký miễn dịch bánh sandwich kháng thể kép. Sau khi mẫu vật được thêm vào khu vực mẫu, kháng nguyên bệnh bạch cầu ở mèo có trong mẫu vật được liên kết với kháng thể được phủ bằng keo vàng trên miếng mẫu để tạo thành liên hợp kháng thể kháng nguyên-vàng, di chuyển đến màng dưới tác dụng của mao mạch. Khi được di chuyển đến vị trí đường T, liên kết được giữ lại bởi kháng thể bẫy trên đường T để tạo thành liên hợp kháng thể kháng nguyên-kháng nguyên-vàng, thể hiện đường T màu đỏ tươi. Dải màu đỏ hiển thị bởi vạch kiểm soát chất lượng (vạch C) là tiêu chuẩn để xác định xem quá trình sắc ký có bình thường hay không và cũng đóng vai trò là tiêu chuẩn kiểm soát nội bộ của sản phẩm.

[Thông số kỹ thuật và linh kiện của gói]

Lưu ý: gạc được miễn phí riêng theo thông số kỹ thuật của gói.

[Thiết bị khép kín]

Đồng hồ

[Ngày lưu trữ và hạn sử dụng]

Bộ sản phẩm được bảo quản ở 2-30oC. Đừng đóng băng. Có giá trị trong 24 tháng; Sau khi mở bộ sản phẩm, thuốc thử nên được sử dụng càng sớm càng tốt.

[Yêu cầu mẫu]

1. Mẫu thử: huyết thanh mèo.

2. Mẫu phải được kiểm tra trong cùng ngày; Các mẫu không thể kiểm tra trong cùng ngày phải được bảo quản ở 2-8oC và các mẫu vượt quá 24 giờ nên được bảo quản ở -20oC.

【Phương pháp kiểm tra】

1.  Trước khi sử dụng, hãy đưa bộ sản phẩm về nhiệt độ phòng (15-30oC).

2.  Lấy thẻ thuốc thử ra khỏi túi giấy nhôm và đặt nó lên một bệ sạch.

3.  Tháo nắp ống trên cùng của nắp ống chất pha loãng chứa mẫu, đảo ngược ống chất pha loãng, bóp thành ống và thêm 3-5 giọt hỗn hợp mẫu vào lỗ mẫu (lỗ S) của thẻ thuốc thử.

4.  Có thể đọc kết quả sau 10-15 phút.  Kết quả không hợp lệ sau 15 phút.

[Giải thích kết quả]

Tích cực: Xuất hiện cả vạch kiểm soát chất lượng (vạch C) và vạch kiểm tra (vạch T)

Tiêu cực: Chỉ có dòng kiểm soát chất lượng (dòng C)

Không hợp lệ: Không xuất hiện vạch kiểm tra chất lượng, lấy máy mới kiểm tra lại

【Các biện pháp phòng ngừa】  

1.   Sản phẩm này chỉ được sử dụng để kiểm tra định tính và không cho biết mức độ vi-rút trong mẫu.

2.   Kết quả thử nghiệm của sản phẩm này chỉ mang tính chất tham khảo và không được sử dụng làm cơ sở duy nhất để chẩn đoán và điều trị mà phải được bác sĩ đưa ra sau khi đánh giá tất cả bằng chứng lâm sàng và xét nghiệm.

3.   Kết quả âm tính có thể xảy ra nếu kháng nguyên vi-rút có trong mẫu thấp hơn giới hạn phát hiện của xét nghiệm hoặc nếu kháng nguyên được phát hiện ở giai đoạn bệnh mà mẫu được thu thập lại không xuất hiện.

4.   Thao tác phải được thực hiện theo đúng hướng dẫn.   Không sử dụng sản phẩm đã hết hạn hoặc bị hư hỏng.

5.   Thẻ xét nghiệm phải được sử dụng trong vòng 1 giờ sau khi mở;   Nếu nhiệt độ môi trường cao hơn 30°C hoặc ẩm hơn thì nên sử dụng ngay.

6.   Nếu vạch T mới bắt đầu hiển thị màu, sau đó màu của vạch mờ dần hoặc thậm chí biến mất, trong trường hợp này, mẫu phải được pha loãng nhiều lần và kiểm tra cho đến khi màu của vạch T ổn định.

7.   Sản phẩm này là sản phẩm dùng một lần.   Đừng tái sử dụng nó.