Trang chủ > Các sản phẩm > Bộ kiểm tra nhanh thú cưng > Bộ xét nghiệm nhanh cho mèo > Bộ xét nghiệm kháng thể Toxoplasma Gondii (TOXO Ab)
Bộ xét nghiệm kháng thể Toxoplasma Gondii (TOXO Ab)

Bộ xét nghiệm kháng thể Toxoplasma Gondii (TOXO Ab)

Bộ xét nghiệm kháng thể Toxoplasma Gondii (TOXO Ab) có thể phát hiện nhanh chóng và định tính các kháng thể toxoplasma trong huyết thanh chó hoặc mèo để sàng lọc và chẩn đoán phụ trợ nhiễm trùng toxoplasma.

Gửi yêu cầu

Mô tả Sản phẩm

Bộ xét nghiệm kháng thể Toxoplasma Gondii (TOXO Ab)

Bộ xét nghiệm kháng thể Toxoplasma Gondii (TOXO Ab) có thể phát hiện nhanh chóng và định tính các kháng thể toxoplasma trong huyết thanh chó hoặc mèo để sàng lọc và chẩn đoán phụ trợ nhiễm trùng toxoplasma.

[nguyên tắc kiểm tra]


Bệnh Toxoplasmosis ở chó và mèo là một bệnh ký sinh trùng lây từ động vật sang người do bệnh toxoplasmosis gây ra. Các biểu hiện chủ yếu là sốt, chán ăn, trầm cảm, nôn mửa, tiêu chảy, phân lẫn máu, dịch, ho, tiết dịch mắt mũi, khó thở, niêm mạc thị giác nhợt nhạt; Một số bị viêm mống mắt và thậm chí bị mù. Toxoplasma gondii sinh sản hữu tính và giao tử trong ruột mèo, phát triển thành túi trứng và thải ra ngoài qua phân. Trong điều kiện thích hợp, nó phát triển thành bào tử trứng có khả năng lây nhiễm sau khi sinh bào tử. Sau khi bị chó, mèo khỏe mạnh nuốt chửng, noãn nang thoát ra khỏi ruột, theo đường máu đi vào các mô của cơ thể, xâm nhập vào tế bào và phân chia, sinh sôi nảy nở nhanh chóng, mở thành nang giả nội bào, gây ra các triệu chứng lâm sàng.

Bộ này sử dụng phương pháp sắc ký miễn dịch bánh sandwich kháng thể kép. Nếu mẫu chứa đủ kháng thể Toxoplasma, kháng thể sẽ liên kết với kháng nguyên Toxoplasma được phủ vàng keo trên miếng nhãn vàng, tạo thành phức hợp kháng nguyên-kháng thể. Khi phức hợp này di chuyển lên vùng phát hiện (đường T) với hiệu ứng mao dẫn, nó liên kết với một kháng nguyên khác để tạo thành phức hợp "kháng nguyên-kháng thể-kháng nguyên" và dần dần ngưng kết thành vạch phát hiện có thể nhìn thấy được (đường T), và Kháng nguyên vàng keo dư thừa tiếp tục di chuyển đến vùng kiểm soát chất lượng (C-line) để bị kháng thể đơn dòng bắt giữ và tạo thành đường C có thể nhìn thấy được. Kết quả kiểm tra được hiển thị trên dòng C và T. Dải màu đỏ hiển thị bởi vạch kiểm soát chất lượng (vạch C) là tiêu chuẩn để xác định xem quá trình sắc ký có bình thường hay không và cũng đóng vai trò là tiêu chuẩn kiểm soát nội bộ của sản phẩm.


[Thông số kỹ thuật và linh kiện của gói]

Các thành phần Sự chỉ rõ
1T/hộp 20T/hộp 25T/hộp
Thẻ thuốc thử 1 20 25
Ống pha loãng 1 20 25
Chỉ dẫn 1 1 1

Lưu ý: gạc được miễn phí riêng theo thông số kỹ thuật của gói.


[Ngày lưu trữ và hạn sử dụng]

Bộ sản phẩm được bảo quản ở 2-30oC. Đừng đóng băng. Có giá trị trong 24 tháng; Sau khi mở bộ sản phẩm, thuốc thử nên được sử dụng càng sớm càng tốt.

[Yêu cầu mẫu]

1.  Mẫu: Huyết thanh chó (mèo).

2. Mẫu phải được kiểm tra trong cùng ngày; Những mẫu không thể xét nghiệm trong cùng ngày nên bảo quản ở nhiệt độ 2-8°C, những mẫu quá 24 giờ nên bảo quản ở -20°C.

【Phương pháp kiểm tra】

1.  Trước khi sử dụng, hãy đưa bộ sản phẩm về nhiệt độ phòng (15-30oC).

2.  Lấy thẻ thuốc thử ra khỏi túi giấy nhôm và đặt nó lên một bệ sạch.

3.  Tháo nắp ống trên cùng của nắp ống chất pha loãng chứa mẫu, đảo ngược ống chất pha loãng, bóp thành ống và thêm 3-5 giọt hỗn hợp mẫu vào lỗ mẫu (lỗ S) của thẻ thuốc thử.

4.  Có thể đọc kết quả sau 10-15 phút.  Kết quả không hợp lệ sau 15 phút.


[Giải thích kết quả]

Tích cực: Xuất hiện cả vạch kiểm soát chất lượng (vạch C) và vạch kiểm tra (vạch T)

Tiêu cực: Chỉ có dòng kiểm soát chất lượng (dòng C)

Không hợp lệ: Không xuất hiện vạch kiểm tra chất lượng, lấy máy mới test lại


【Các biện pháp phòng ngừa】  

1.   Sản phẩm này chỉ được sử dụng để kiểm tra định tính và không cho biết mức độ vi-rút trong mẫu.

2.   Kết quả thử nghiệm của sản phẩm này chỉ mang tính chất tham khảo và không được sử dụng làm cơ sở duy nhất để chẩn đoán và điều trị mà phải được bác sĩ đưa ra sau khi đánh giá tất cả bằng chứng lâm sàng và xét nghiệm.

3.   Kết quả âm tính có thể xảy ra nếu kháng nguyên vi-rút có trong mẫu thấp hơn giới hạn phát hiện của xét nghiệm hoặc nếu kháng nguyên được phát hiện ở giai đoạn bệnh mà mẫu được thu thập lại không xuất hiện.

4.   Thao tác phải được thực hiện theo đúng hướng dẫn.   Không sử dụng sản phẩm đã hết hạn hoặc bị hư hỏng.

5.   Thẻ xét nghiệm phải được sử dụng trong vòng 1 giờ sau khi mở;   Nếu nhiệt độ môi trường cao hơn 30°C hoặc ẩm hơn thì nên sử dụng ngay.

6.   Nếu vạch T mới bắt đầu hiển thị màu, sau đó màu của vạch mờ dần hoặc thậm chí biến mất, trong trường hợp này, mẫu phải được pha loãng nhiều lần và kiểm tra cho đến khi màu của vạch T ổn định.

7.   Sản phẩm này là sản phẩm dùng một lần.   Đừng tái sử dụng nó.

Thẻ nóng: Bộ xét nghiệm kháng thể Toxoplasma Gondii (TOXO Ab), Nhà sản xuất, Nhà cung cấp, Bán buôn, Mua, Nhà máy, Tùy chỉnh, Còn hàng, Số lượng lớn, Mẫu miễn phí, Thương hiệu, Trung Quốc, Sản xuất tại Trung Quốc, Giá rẻ, Giảm giá, Giá thấp, CE, Thời trang, Mới nhất , Chất lượng, Cao cấp, Bền bỉ, Dễ bảo trì
Danh mục liên quan
Gửi yêu cầu
Xin vui lòng gửi yêu cầu của bạn trong mẫu dưới đây. Chúng tôi sẽ trả lời bạn trong 24 giờ.
X
We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies. Privacy Policy
Reject Accept